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RP- und MD-Forschungspreise zur Verhütung von Blindheit

Liste der Preisträger 2010 bis 1985

RP-Preis 2010:

Dr. Andreas Ohlmann, Regensburg: Norrin Promotes Vascular Regrowth after Oxygen-Induced Retinal Vessel Loss and Suppresses Retinopathy in Mice.
Norrin Mediates Neuroprotective Effects on Retinal Ganglion Cells via Activation of the Wnt/ß-Catenin Signaling Pathway and the Induction of Neuroprotective Growth Factors in Müller Cells
Der MD-Preis 2010 wurde nicht vergeben

RP-Preis 2009:

Dr. Marijana Samardzija, Zürich: R91W mutation in Rpe65 leads to a milder early-onset retinal dystrophy due to the generation of low levels of 11-cis-retinal.
In conditions of limited chromophor supply rods entrap 11-cis-retinal leading to loss of cone function and cell death.

MD-Preis 2009:

Lars Fritsche, Regensburg: Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Age-related macular degeneration an functional prompter and coding variants of alipopoprotein E gene.

RP-Preis 2008:

Dr. Tina Märker, Mainz: A novel Usher protein network at the periciliary reloading point between molecular transport machineries in vertebrate photoreceptor cells.

MD-Preis 2008:

Dr. Monika Fleckenstein, Bonn: High resolution Spectral Domain-OCT imaging in Geographic Atrophy associated with Age-related Macular Degeneration.

Discrete arcs of increased fundus autofluorescence in retinal dystrophies and functional correlate on microperimetry.

RP-Preis 2007:

Inga Ebermann, Köln: A novel gene for Usher syndrome type 2: mutations in the long isoform of whirlin are associated with retinitis pigmentosa and sensorineural hearing loss und Truncating mutation of the DFNB59 gene causes cochlear hearing impairment and central vestibular dysfunction

MD-Preis 2007:

Dr. Peter Charbel Issa, Bonn: Microperimetric Assessment of Patients with Type II Macular Telangiectasia und Findings in Fluorescein Angiography and Optical Coherence Tomography after Intravitreal Bevacizumab in Type 2 Idiopathic Macular Telangiectasia

RP-Preis 2006

Dr. Christina Zeitz, Zürich: Mutations in the GRM6 Cause Autosomal Recessive Congenital Stationary Night Blindness with a Distinctive Scotopic 15-Hz Flicker Electroretinogram

MD-Preis 2006:

Dr. Sabine Aisenbrey, Tübingen: Retinal pigment epithelial cells synthesize laminins including laminin 5 and adhere to them using ?3- and ?6-containing integrins

MD-Preis2005

Dr. Marc Steffen Schmitz-Valckenberg, Bonn: Fundus Autofluorescence and Fundus Perimetry in the Junctional Zone of Geographic Atrophy in Patients with Age-Related Macular Degeneration

RP-Preis 2004:

Dr. A. Janecke, Innsbruck: Mutations in RDH12 encoding photoreceptor cell retinal dehydrogenase cause severe childhood-onset retinal dystrophy

MD-Preis 2004:

Dr. A. Marneros, Boston: Collagen XVIII/endostatin is essential for vision and retinal pigment epithelial function

RP-Preis 2003:

Dr. C. Grimm und Dr. A. Wenzel, Zürich: Role of the rhodopsin and RPE 65 in light-induced retinal degeneration

MD-Preis 2003:

Dr. H. Scholl, London / Tübingen: Alterations of slow and fast rod ERG signals in patients with molecularly confirmed Stargardt disease type 1

RP-Preis 2002:

Dr. Norbert Kinkl, München: Aufklärung des Wirkungsmechanismus des basischen Fibroblasten Wachstumsfaktors (FGF 2) auf das Überleben von Photorezeptoren und seine intrazelluläre Signaltransduktion in der Rattenretina

MD-Preis 2002, nicht vergeben

RP-Preis 2001:

Dr. med. Hanno Bolz, Hamburg: Identifizierung des Gens für das Usher-Syndrom Typ I D

MD-Preis 2001:

Dr. med. Florian Schütt, Heidelberg: Phototoxische Eigenschaften von Biomolekülen in Lipofuszingranula

RP-Preis 2000:

Dr. Farhad Hafezi, Zürich: Differential DNA-binding activities of the transcription factors AP-1 and OCT-1 during light-induced apoptosis of photoreceptors

MD-Preis 2000:

Prof. Dr. Ursula Schmidt-Erfurth, Lübeck: Photodynamic Therapy of subfoveal chorodial neovascularisation in age related macular degeneration with verteporfin

RP-Preis 1999:

Dr. Mathias Seeliger, Tübingen: Erstbeschreibung einer hereditären Netzhautdystrophie, verursacht durch einen genetischen Defekt im Retinolstoffwechsel

MD-Preis 1999:

PD Dr. med. Frank Holz, Heidelberg: Altersabhängige Makuladegeneration

Bis 1998 wurde ein Preis vergeben für die Netzhautforschung:

1998

PD Dr. Ulrich Kellner, Berlin: Klinische und physiologische Differenzierungen hereditärer Netzhautdystrophien

1996/1997

Dr. Wolfgang Berger, Berlin und Dr. Thomas Meitinger, München: Identifizierung und molekulargenetische Analyse von Genen x-chromosomaler Netzhautdegenerationen

1995

PD Dr. Bernhard Weber, Würzburg: Molekulargenetische Aufklärung der Fundusdystrophie vom Typ Sorsby

1993

Dr. Olaf Strauß, Ingelheim: Rolle der Calciumkanäle bei erblichen Netzhautdegenerationen

1992

Dr. Solon Thanos, Tübingen: Rolle der Mikroglia bei degenerativen Erkrankungen der Netzhaut

1991

Frans. P. M. Cremers, Nijmegen: Identifizierung und molekulargenetische Analyse des Gens für Chorioideremie

1990

Dr. E. Brischnik, Zürich: Dokumentation der Symptomatik bei Konduktorinnen mit x-chromosomaler RP

1989

Dr. Andreas Gal, Bonn: Molekulargenetische Analyse und Kartierung der Gene der x-chromosomal vererbten Retinopathia Pigmentosa

1988

Dr. Marion S. Eckmiller, Düsseldorf und Dr. J. Gottlob, Wien: Morphogenese der Photorezeptorenaußensegmente

1987

Dr. K. W. Koch, Jülich: Molekulare Grundlagen der Photorezeptoren

1986

Prof. Dr. E. El-Hifnawi, Lübeck: Pathomorphologische Untersuchungen zum Verlauf der hereditären Netzhautdystrophie bei RCS-Ratten

1985

Dr. T. Schneider, München: Einfluss von Phosphodisterase-Hemmstoffen auf die Netzhautfunktion des arteriell perfundierten Auges